Exemple de graine monocotylédone


Rolf Dahlgren (1980), [85] qui formerait la base de la classification moderne des familles monocotylédones du groupe des phylogénie angiospermes (APG). Il a rapporté ses conclusions dans un document lu à la Royal Society le 17 décembre 1674, intitulé «un discours sur les semences des plantes». Bien que nous ne pensons généralement pas à l`herbe comme une plante à fleurs, ils ont effectivement des petites fleurs qui poussent à la pointe même! Depuis que cet article est apparu un an avant la publication de l`Anatome plantarum de Malpighi (1675 – 1679), Ray a la priorité. Les différences traditionnellement répertoriées entre les monocotylédones et les «Dicots» sont les suivantes. Le nom dicotylédons se réfère à la graine ayant deux cotylédons embryonnaires. Les monocotylédones comprennent environ 60 000 espèces. L`embryon se compose d`un seul cotylédon, habituellement avec deux faisceaux vasculaires. Malpighi et Ray connaissaient l`œuvre de l`autre [50] et Malpighi, en décrivant les mêmes structures, avait introduit le terme cotylédon [54], que Ray adoptait dans son écriture subséquente. Dans l`agriculture, la majeure partie de la biomasse produite provient de monocots.

Le système de de Candolle (1813) qui devait prédominer la pensée à travers une grande partie du XIXe siècle utilisait un arrangement général semblable, avec deux sous-groupes de ses Monocotylédonés (Monocotylédoneae). Historiquement, Bentham (1877), considérait les monocotylédones comme étant constitués de quatre alliances, Epigynae, Coronariae, Nudiflorae et Glumales, sur la base de caractères floraux. C`est parce que les caractères ancestraux ou primitifs sont déduits au moyen de la reconstruction des États de caractère, à l`aide de l`arbre phylogénétique. Les monocots comptent parmi les plantes les plus importantes économiquement et culturellement, et représentent la plupart des aliments de base du monde, comme les céréales et les racines féculents, les palmiers, les orchidées et les Lys, les matériaux de construction et de nombreux médicaments. Ainsi, les caractères primitifs des monocotylédones peuvent être présents dans certains groupes dérivés. Alismatanae) et le nombre de supercommandes a augmenté à dix avec l`addition de Bromelianae, Cyclanthanae et Pandananae. Les feuilles de monocot ont des stomates sur leurs deux surfaces, mais certains dicotylédones ont des stomates sur une seule surface (généralement la plus basse) de leurs feuilles. Malgré ces limitations, une grande variété de formes de croissance adaptative a résulté (Tillich, figure 2) des orchidées épiphytes (Asparagales) et des broméliacées (Poales) à des sous-marins Alismatales (y compris les Lemnoideae réduits) et des Burmanniaceae mycotrophes ( Dioscreales) et Triuridaceae (Pandanales). Cependant, la recherche phylogénétique moléculaire a montré que si les monocotylédones forment un groupe ou un clade monophyletique (comprenant tous les descendants d`un ancêtre commun), les dicotylédones ne le font pas.

Par exemple, les fleurs trimeuses et le pollen monoscissuré se retrouvent également dans les magnoliides [34] dont on trouve des racines exclusivement adventives chez certaines des Piperaceae. Au XXe siècle, certains auteurs utilisaient des noms alternatifs tels que Bessey`s (1915) Alternifoliae [2] et Cronquist (1966) Liliatae. L`embryon végétal est la partie de la graine qui contient tous les tissus précurseurs de la plante et un ou plusieurs cotylédons. Cependant, des formes intermédiaires peuvent se produire comme dans le Crocosmia (Asparagales). Les Monocotylédons demeuraient dans une position similaire à celle d`une division majeure des plantes à fleurs tout au long du XIXe siècle, avec des variations mineures. Dans le système de de Jussieu (1789), il suivit Ray, arrangeant ses monocotylédones en trois classes basées sur la position de étamine et les plaçant entre acotyledones et dicotylédones.